Suositeltava, 2024

Toimituksen Valinta

Hoito kotona: En voi tehdä enemmän!

Kuka huolehtii ja hoitaa ihmisiä kotona

Kuva: Kuzma / iStock
pitoisuus
  1. Kun sukulaisten hoidosta tulee liikaa
  2. Tutkimus: Hoito voi tehdä sinusta aggressiivista
  3. Mikä auttaa selviytymään paremmin kotihoidosta?
  4. Hoitouudistuksen ansiosta hoitajille ja heidän sukulaisilleen on 1.1.2015 lähtien parannettu etuja.

, on tehtävä valtavasti. Tytär kertoo kuinka hän - huolimatta kaikesta rakkaudestaan ​​isäänsä - saavuttaa rajansa.

"Joskus katson valokuva-albumeita, joissa on kuvia lapsuudestani, kuinka kävelen pienenä tytönä isäni kädessä Itämeressä, kuinka hän kantaa minua käsivarsissaan nukkumassa loma-eläkkeessä olevasta autosta, jossa teimme aina perhelomaa Ja kuinka vanhempani pitivät minua ylpeänä kädestäni ensimmäisenä koulupäivänä, olin tuolloin niin kauhean järkyttynyt, muistan sen, mitä muistan hyvin: isä lohdutti minua, hän oli aina siellä, jopa myöhemmin tai en tiennyt mitä tehdä, menetin sydämen.

Toivon tänään joka päivä, että valokuvat auttavat minua koskaan unohtamaan sitä. Jos hän soittaa minut sängystä kymmenennen kerran yössä, koska hän vain haluaa tietää, milloin se on. Kun sylkeä suustaan ​​on liotettu hänen paidansa. Jos minun on vaihdettava hänen vaippa toisen kerran puolessa tunnissa. Jos hän lyö minua, koska hän ei tunnista minua. Jos puristan häntä, lyön häntä, haluan satuttaa häntä vihalla ja uupumuksella. Jos en voi tehdä sitä enää.

Jos sukulaisten hoito on liikaa

Ensin aivohalvaus, sitten toinen. Ja niiden välillä jopa dementia hiipi. Minulle ei koskaan ollut kysymys siitä, että aviomieheni ja minä toisimme meille 71-vuotiaan isäni ylemmästä asunnosta, jossa hän oli aina asunut äitini kanssa. Emme myöskään voineet maksaa ammatillisesta hoidosta. Äitini hoiti äitinsä kuolemaan asti, isäni sitten äitini. Koskaan kotona, hän oli aina sanonut. Ei kotona, isäni sanoi joskus.

Puoli vuotta hän on nyt tyttäremme entisessä huoneessa, joka asuu poikaystävänsä kanssa toisessa kaupungissa. Koska hän nauraa ja kuolaa, hänen oikea puoli voi tuskin liikkua. Koska hän tarvitsee vaippoja ja joku, joka ruokkii häntä. Se olisi ehkä siedettävissä. Koska hän on vain isäni, koska voin myös puhua hänen kanssaan, nauraa hänen kanssaan.

Dementia on kuitenkin paholainen. Hän ottaa tuttavuuden minulta, joka päivä vähän enemmän. Usein hän ei enää tunnista minua, katsoo minua vihamielisesti, lyö minua heikolla kädellä. Tekee jokaisesta kirotusta liikkeestä entistä vaikeampaa. Isä, jätä se rauhaan, sanon. Ja jossain vaiheessa suututan.

Äskettäin esimerkiksi: Se oli keskellä yötä, itse asiassa halusin vain nukkua, nukkua, nukkua. Ja isä soi uudestaan ​​ja uudestaan. Joten tartuin häneen niin kovasti, että hän huikasi ja hänellä oli mustelmia seuraavana päivänä. Olen niin pahoillani, isä, sanoin, itkin ja silitin kättään. Mutta sitten se tapahtui uudestaan. Kun hän pudotti ruuan juuri suustaan, juuri valmistettuihin vuodevaatteisiin. Huusin hänelle ja paisutin hänet käsivarteen. Sitten juoksin ulos huoneesta, jättäen hänet saasteeseensa. Hän soi ja soitti niin hyvin kuin pystyi. Istuin oven takana kyyneleet kasvoillani. Halusin rangaista häntä ja vihasin itseäni siitä samanaikaisesti.

Hän on isäsi, sanoo mieheni, vedä itsesi yhteen. Mutta hän voi nousta aamulla ja mennä töihin, ulos talosta, kaukana kaikesta. Olen yksin, en pääse edes ulos, kun tyttäreni ei ole käymässä tai sairaanhoitaja, joka tulee tunnin päivässä. Mutta kyllä, hän on isäni. Kuka oli aina mukava minulle. Kuka ei voi auttaa sitä eikä varmasti koskaan halunnut tulla sellaiseksi kuin hän on nyt.

Tilastojen mukaan seitsemän vuoden kuluessa kuolevan miehen kuolema kestää. Ensimmäinen ajatukseni kuullessani seuraavan: en voi kestää niin kauan. Toinen: millainen kiittämätön tytär olet, älä halaa isääsi hänen pienestä elämästään. En todellakaan halua häntä kuolleeksi. Haluan vain sen pysähtyvän. Jossain vaiheessa valokuvat ovat vain mukavia muistoja. Ja ei vain vihan parantamiseksi. "

Tutkimus: Hoito voi tehdä sinusta aggressiivista

  • Saksassa hoitoa tarvitsee noin 2, 5 miljoonaa ihmistä. Kaksi kolmasosaa hoidetaan kotona olevien sukulaisten, enimmäkseen naisten, toimesta.
  • 17% hoitajista kärsii masennuksesta.
  • Äskettäisessä tutkimuksessa kolmasosa hoitokokemusta saaneista vastaajista sanoi käyttäytyneensä väärin: 79% heistä kirotti / loukkasi hoitajaa ja 6% tuli fyysisesti aggressiiviseksi.

Mikä auttaa selviytymään paremmin kotihoidosta?

Valmistunut psykologi Doris Wolf kertoo, mistä huolehtivat sukulaiset voivat auttaa (lisää vinkkejä häneltä: www.psychotipps.com ):

  • Kerro itsellesi aputarjouksista: Voit saada neuvoja z: lle. B. esteettömästä asumisesta, hoitotyön apuvälineistä, kodin hätäpuhelupalvelusta, päivähoidosta, hoitopalveluista, lyhytaikaisesta hoidosta, hoitotuesta.
  • Jätä hoito hoitoon: Jos haluat vahvistaa rakkaasi itseluottamusta, saa hänet tuntemaan olevansa edelleen jotain hyödyllistä ja tarvittavaa. Se on helpotus sinulle.
  • Ota mukaan muut: Vaikka sukulainen ei voi olla yksin, sinulla on oikeus vapauteen. Etsi ihmisiä, jotka voivat vapauttaa sinut. Myös sisarukset ja muut perheenjäsenet ovat vastuussa, ei vain sinä yksin.
  • Omatoimiset ryhmät: Tietäen, että muutkin ovat helpottuneita. Lisäksi voit saada käytännöllisiä vinkkejä ryhmässä. Voit myös vaihtaa ideoita foorumilla ja saada siten hyödyllistä apua sekä emotionaalista ja moraalista tukea.
  • Pidä harrastuksia: Mene voimisteluun tai elokuvateatteriin, muuten voit helposti polttaa. Huoleton olla yhdessä muiden kanssa vahvistaa sisäistä tasapainoasi.

Hoitouudistuksen ansiosta hoidon tarpeesta hyötyvät ihmiset ja heidän sukulaisensa ovat hyötyneet paremmin 1. tammikuuta 2015 lähtien.

Vuoden alusta lähtien ollut voimassa oleva sairaanhoitouudistus ymmärretään edelleen huonosti. Kolmasosa saksalaisista ei tunne heitä. Tuloksena oli DAK-kysely. Tässä on tärkeimmät muutokset:

  • Lisää rahaa etuuksiin: Kotihoidossa on nyt enemmän rahaa. Joten z. Esimerkiksi, jos vaiheen I hoitotuki (ilman dementiaa) nousi 235 eurosta 244 euroon, pitkäaikaishoidon etuuksien määrä nousi 450 eurosta 468 euroon. Katsaus kaikista uusista palveluista osoitteessa www.bmg.bund.de.
  • Lisää oikeuksia dementiaa sairastavilla : Dementiapotilailla, jotka ovat hoidon tasolla 0, on nyt myös oikeus päivä- / yöhoitoon ja lyhytaikaiseen hoitoon.
  • Maksettu loma: Ammattilaiset, joiden on järjestettävä rakkaansa hoito lyhyellä aikavälillä (esim. Aivohalvauksen jälkeen), saavat työstä korvauksen kymmenen päivän tauosta vuoden alusta - verrattavissa lasten sairauspäivärahaan.
  • Korkeammat korjauskorvaukset: Siirtymätoimenpiteille, jotka auttavat hoitoa tarvitsevia ihmisiä pysymään kotonaan, myönnetään nyt tukea jopa 4 000 eurolla (aikaisemmin 2 557 euroa).
Top