tauti
Huntingtonin taudin määritelmä, syyt ja oireet
Huntingtonin tauti on vakava perinnöllinen aivosairaus, joka on ohjelmoitu sairastuneiden geneettiseen materiaaliin. Useimmat elävät normaalin elämän noin 40-vuotiaana. Sitten tapahtuu muutoksia persoonallisuudessa. Potilaat käyttäytyvät yhtäkkiä liioitellen temperamenttisesti, hillittömästi tai aggressiivisesti. Tai tuntea pelottelu ja ahdistuneisuus. Liikehäiriöitä esiintyy myös Huntingtonin koreassa . Lihaksista tulee melkein itsenäisiä ja ne suorittavat hallitsemattomia toimia. Monet potilaat masentuvat. Huntingtonin taudin syy on aivosolujen romahtaminen johtuen geneettisistä toimintahäiriöistä. Jos äiti tai isä kuljettaa viallista geeniä, hän siirtää taudin Chorea Huntington 50 prosentin todennäköisyydellä. Hermosolujen asteittaisen menettämisen vuoksi potilaat riippuvat lopulta täysin avusta, kunnes kuolevat. Keskimääräinen elinajanodote Huntingtonin ensimmäisten oireiden puhkeamisen jälkeen on 20 vuotta. Niille, joita asia koskee, tapahtuu psykologisia muutoksia. Heillä on taipumus hallitsemattomiin liikkeisiin, jotka voivat muistuttaa tansseista. Kasvojen ilmeet pääsevät usein käsistä. Myöhemmin Huntingtonin tauti aiheuttaa usein liikunnan puutetta . Psyykkiset kyvyt menetetään yhä enemmän.
hoito
Lääkitys, fysioterapia, kieliharjoitukset ja psykologinen tuki lievittävät Huntingtonin taudin oireita ja voivat hidastaa taudin kulkua.
Ennaltaehkäisy ja omaapu
Geneettiset tutkimukset voivat auttaa selvittämään saako lapsi lapsen Huntingtonin taudin jo ennen syntymää . Tämä tutkimus on avoin vanhemmille, joilla on perheen historia.
