Kuva: Näyttökuva Facebook / Morgans Mission
Kipu päivittäin: Morgan kärsii niin paljon
Viisivuotias Morgan Bishop kärsii ruumisallergioista, astmasta, munuaissairauksista ja ruumiistaan tuskallisesta ekseemasta. Pienelle pojalle sitä on vaikea kantaa - mutta sitten hänen elämänsä kääntyy.
Taudit ovat pienen Morgan Bishopin elämän hallinnassa. Normaalin arkielämän tuskin on mahdollista Yhdistyneestä kuningaskunnasta tulevalle 5-vuotiaalle. Hän ei voi käydä koulussa säännöllisesti. Jopa terveellinen uni ei enää saa poikaa. puhumattakaan leikkitunneista ystäviensä kanssa. Koska: Hänen kipu on liian suuri. Koska Morgan on kaksi vuotta vanha, hänen tilansa on huonontunut. Erityisesti ihon on kärsittävä paljon. Hänen äitinsä Dana on epätoivoinen ja raportoi "Metro" -haastattelussa, että hänen poikansa iho näytti usein "hänelle hapon etsatusta".
Lähettänyt Morgans Mission sunnuntaina 5. heinäkuuta 2015
Vanhempien on tarkkailtava avuttomasti, kun Morganin tilanne huononee ja he ovat varmoja: "Vuosien varrella olemme menettäneet osan Morganin persoonallisuudesta." Kun pieni poika on viisi vuotta vanha, hän ei kestä sitä enää. "Hän tuli luokseni ja kertoi minulle, että hän olisi pikemminkin kuollut kuin jatkavan taistelua ekseeman kipua vastaan", Dana Bishop kertoi Metrolle .
Lähettänyt Morgans Mission lauantaina 3. tammikuuta 2015
Piispan perheen joutuisi matkustamaan sairaan ihonsa optimaaliseen hoitoon useiden viikkojen ajan erityiseen terapiakeskukseen Ranskassa. Mutta se on kallista. Hoito maksaa noin 12 000 euroa. Rahaa, jota valitettavasti Morganin perheellä ei ole.
Pojan kuolemantoiveesta epätoivoisesti vanhemmat aloittavat lahjoituspuhelun GoFundMe.com-sivustolla. Siellä ihmiset koskettavat tarinaa pienestä Morganista - ja lahjoittavat. Hetken kuluttua vaadittu määrä on todella yhdessä. "Olemme niin hätää niin paljon tukea", kirjoittaa perhe lahjoitussivulle. Bishop-perhe käyttää loput rahaa lisähoitojen, erityisvaatteiden, suihkun ja pesualtaan vesisuodattimen ja homeopaattisten lääkkeiden hankkimiseen.
Myöhemmin perhe haluaa auttaa muita lapsia Morganin taudissa - ja saada yhteiskunta tietoiseksi tästä harvinaisesta ilmiöstä.
Lähettänyt Morgans Mission tiistaina 7. heinäkuuta 2015
