Suositeltava, 2024

Toimituksen Valinta

Tekijä V Leiden -mutaatio: Onko minulla lisääntynyt tromboosiriski?

Useimmat eivät tiedä kärsivänsä hyytymishäiriöstä
Kuva: iStock
pitoisuus
  1. Perinnöllinen tromboosiriski
  2. Suurempi tromboosiriski
  3. Kuinka voin kertoa, onko minulla hyytymishäiriö?
  4. Onko terapiaa?

Perinnöllinen tromboosiriski

Tekijä V Leiden -mutaatio on perinnöllinen ja melko yleinen Saksassa. Se lisää tromboosiriskiä, ​​etenkin jos käytät ehkäisypillereitä.

Tekijä V Leiden -mutaatio on hyytymishäiriö. Antikoagulanttiproteiini APC ei voi vaikuttaa sairauteen, jota organismissa on, joten veri on ohuempi. Ohut veri aiheuttaa tromboosiriskin lisääntymisen kahdeksankertaiseksi, naisilla, jotka käyttävät ehkäisypillereitä jopa 33 kertaa!

Suurempi tromboosiriski

Tromboosiriski on suurin puhtaan muodon tekijä V Leiden -mutaatiossa, ja se voi nousta 50-100-kertaiseksi. Onneksi tämä homotsygoottinen muoto on harvinaisempi kuin heterotsygoottinen muoto, jossa riski kasvaa viidestä kymmeneen kertaa.

Tekijä V Leiden -mutaatio on suhteellisen yleinen: se vaikuttaa noin kuuteen prosenttiin väestöstä. Suurin osa kärsineistä ei tiedä, että heillä on hyytymishäiriö. Tromboosin esiintyessä tekijä V Leiden -mutaatio esiintyy kuitenkin noin 40%: lla tapauksista.

Kuinka voin kertoa, onko minulla hyytymishäiriö?

Normaalisti oireita ei ole ja kärsivät eivät huomaa hyytymishäiriöitään, elleivät he saa tromboosia. Mutta tromboosin tai keskenmenon yleinen esiintymistiheys voi olla todiste hyytymishäiriöstä. Kliininen lääkäri voi käyttää hyytymiskoetta ja molekyylin geneettistä testiä selvittääkseen, vaikuttaako tekijä V Leiden -mutaatio sinuun.

Jos sinulla on ollut tromboosi tai jos sinulla on perheen historia, sinun on tutkittava itse. Jos otat ehkäisypillereitä, gynekologi voi kouluttaa sinut riskeistä ja neuvoa testin sopivuutta. Joka tapauksessa: Jos epäilet tromboosia, mene heti lääkärille! Seuraavat oireet voivat viitata tromboosiin:

  • Ihon sineys
  • Kipu puristamalla vasikoita
  • näkyvät, näkyvät suonet iholla
  • kiiltävä, kiinteä iho, jossa on turpoa
  • Lisääntynyt syke
  • kuume

Onko terapiaa?

Geneettistä sairautta ei voida hoitaa, mutta sairastuneet voivat ryhtyä ennaltaehkäiseviin toimenpiteisiin tromboosin ehkäisemiseksi. Tähän sisältyy riittävä liikunta, liikalihavuuden ehkäisy, jalkojen kohottaminen, nikotiinin välttäminen, puristushousujen käyttö tai lääkärin ohjeiden mukaan hyytymistä estävät lääkkeet.

Hyvä tietää: Termi Factor V Leiden -mutaatio on vähän valitettava, koska se kuulostaa ikään kuin kärsijä kärsisi. Leiden tarkoittaa kuitenkin hollantilaista kaupunkia, jossa hyytymishäiriö löydettiin.

Suosittu Luokat

Top