Kuva: © fotoliaxrender - Fotolia.com
neurologia
Parkinsonin syynä on geneettinen vika, Lontoon University College: n neurologiainstituutin tutkijat totesivat uudessa tutkimuksessa. Tämä geneettinen vika varmistaa, että kehomme ei enää hajoa viallisia mitokondrioita.
Mitokondriat ovat kaksoismembraanin ympäröimät kehosolun komponentit, jotka sisältävät oman geneettisen materiaalin ja toimivat "energiavoimalaitoksina" ihmisen organismissa. Niitä esiintyy pääasiassa lihas-, hermo-, aisti- ja munasoluissa.
Kehollamme on eräänlainen ohjausjärjestelmä, joka hajottaa tarkalleen tällaiset vialliset mitokondriat kehossa. Tätä orgaanista prosessia kutsutaan " mitofagiaksi ". Tässä tutkimuksessa tutkijat ovat nyt havainneet, että prosessia voidaan jättää huomioimatta ja vialliset mitokondriat FBxo7-geenin mutaatiot voivat jäädä kehossa.
Siksi ihmisillä, joilla on diagnosoitu Parkinsonin tauti, kertyy näitä viallisia mitokondrioita kehossa yhä enemmän, mikä johtaa viime kädessä aivosolujen kuolemaan.
Äskettäisessä Nature Neuroscience Magazine -lehdessä julkaistussa tutkimuksessa todetaan, että " mitophagia " on avain menestykseen Parkinsonin taudin diagnosoinnissa ja hoidossa tulevaisuudessa.
Lisätietoja löytyy kohdasta "Ruokavalio ja terveys " ja FACEBOOKista .
