Suositeltava, 2024

Toimituksen Valinta

Uutta uutta maailmaa Kuinka Crohnin tauti pelasti henkeni

Hei, nimeni on Esther ja minulla on Crohnin tauti. - Voisin sanoa, että jos olisin koskaan mennyt Crohn's Crohns -ryhmään. En ole. Ollakseni rehellinen, minun on oltava jonkin verran kiitollinen sairaudestani. Mutta aloitan alusta ...

Kuva: iStock
pitoisuus
  1. Lähtöasento
  2. Diagnoosi
  3. Nestemäinen, sientä tai muotoinen?
  4. Taudin pahin osa?
  5. Tarinan todella tärkeä osa
  6. takautuva
  7. tänään

Kirjallisuustutkimuksissa sanotaan, että kirjallisissa tekstissä jokainen yksityiskohta on järkevä - väistämättä, koska hyvin harvat ihmiset lukevat tarinoita, joilla ei ole mitään järkeä, ja kirjoittajat voivat myös olettaa, että he eivät vain kirjoita jotain. Joten jos laajennetun "Brave New World" -kanavan alussa naula kirjoitettaisiin seinälle, se on vain syystä siihen, että päähenkilö roikkuu sen lopussa. Täältä tulee kynsini: 8. tammikuuta 2010 paras ystäväni kuoli syöpään - mitä sillä on tekemistä Crohnin tautiin kutsutun "pelastajani" kanssa, selitän myöhemmin.

Lähtöasento

Tyttöystäväni kuoleman jälkeen tein parhaani vahingoittaakseni itseäni. Sisäinen elämäni koostui vain surusta, vihasta, pelosta ja itsensä vihasta, mutta pelasin ulkoisesti elämäohjelmani, tutkin ja tein mitä toimiva ihminen tekee. Kaikki ihmiset, jotka halusivat auttaa minua, työnsin pois. En halunnut halaamista ja en halunnut puhua - kukaan ei ymmärtänyt minua muutenkaan - halusin jatkaa sääliäni itseäni ja rangaista itseäni siitä, että en saanut syöpää ja kuoli. En olisi koskaan tappanut itseäni, mutta toivoin itselleni kuolemaa.

Tämä artikkeli on osa #wunderbarECHT-toimintoa, joka lisää aitoutta verkossa. Ole siellä!

Diagnoosi

Viime kädessä en voi sanoa kuinka kauan olen kärsinyt raskaasta rautapulasta ja ripulista ennen kuin aloin tajua, että jotain oli todella vialla. Koska se antoi minulle tyydytyksen ja rauhallisuuden tunteen, kun tunsin pahoinvointia, ruumiini jokainen SOS oli minulle vain seurausta tiukasti lasketusta kamikaze-elämästäni ja tervetulleesta, virallisesta merkistä siitä, etten tunne itseäni hyvin - koska se oli lopullinen tavoite. Se jatkoi, kunnes se oli kirjaimellisesti poissa: Eräänä iltana en pystynyt nousemaan sohvalta, en voinut enää taivuttaa polviani, nilkkoni olivat molemmin puolin paksuja ja loput jalkani peittyneet omituisilla sinipunaisilla kolhuilla ... Ensiapuhuoneessa olevan sairaanhoitajan rohkea teoria - "Minusta leggingsisi ovat liian tiukka" - osoittautui väärin: Monet kiertotiet ja monet eri lääkärit (puhumme täällä useita vuosia) löysivät vihdoin hematologin, joka Kärsin autoimmuunisairauksista, erityisesti sarkoidoosista ja Crohnin taudista.

Nestemäinen, sientä tai muotoinen?

Diagnoosin jälkeen pääsin paljon onnea (ja myös noin kiertotieihin) lääketieteelliseen tutkimukseen Hannoverin lääketieteellisessä koulussa. Minulle se kaikki tuntui jotenkin kuin elokuvalta: Virallisesti "vaikea" olla sairas oli se mitä olen alitajuisesti aina halunnut tehdä edellisinä vuosina. Olipa kyse syyllisyydestä tai halusta olla jotenkin lähellä tai lähemmäksi parhainta ystävääni tämän kokemuksen kautta. Se kuulostaa jotenkin surkealta romanttiselta. Todellisuudessa se oli kaikkea muuta kuin: maha-suolikanavan heijastusten ja rautainfuusioiden välillä piti olla nuori nainen (rehellisesti jopa 25-vuotias, enemmän kuin tyttö) aivan liian nuorten lääkäreiden kanssa, jotka jostain syystä melkein kaikki näyttivät Hollywood-tähtiiltä puhun jatkuvasti siitä, kuinka usein käyn kylpyhuoneessa päivittäin ja jos suoliston liikkeet ovat nesteellisiä, pulpisia tai muotoisia. Vastauksen "Ei aavistustakaan, en sukellut!", Ajattelin joka kerta, mutta en koskaan lausunut. Mielestäni oli myös todella hienoa, että minun oli kerrottava jokaiselle Doc Hollywoodsista (MHH: n lääkäreiden rotaatiojärjestelmä), että minulla ei ole poikaystävää, en koskaan ollut seksiä, mutta tietysti käyttäisin kaksinkertaista ehkäisyä, jos sitä koskaan tapahtuu. "Kyllä, tiedän, että pilleri ei voi toimia Crohnin takia ..." (Tämä kaksinkertaisen ehkäisyn yhteydessä liittyy lääkkeeseen, jota olen injektoinut nyt viisi vuotta - kenellä pysyvästi on aineita, jotka tuhoavat immuunijärjestelmän, ei välttämättä ole raskaana missään tapauksessa.) Jotkut saattavat nyt ajatella: "Nämä ovat hänen ongelmansa, kun hän on vain vakavasti sairas ?!" Voin sanoa vain: Kyllä! Koska vaikka olenkin Crohnin tauti -potilas, olen silti ihminen - asia, jonka lääkärit usein unohtavat diagnoosin ollessa "vakavasti sairas" ja odottavat koko elämänsä olevan suunnattu vain herra Crohnille.

Taudin pahin osa?

Crohnin tauti ei ole sama kuin Crohnin tauti. Ja se, että voin kutsua tätä tautia täällä pelastajana ja kirjoittaa rentouttavasti kokemuksistani, liittyy myös siihen, että menen tänään erittäin hyvin ja lääkkeet ovat toimineet hyvin. Crohnin tauti esiintyy jaksoissa: Oireet eivät ole vain jatkuvaa ripulia ja (todella kilpa) vatsakipua, äärimmäistä nivelkipua ja nodosumin punoitusta (outoja sinipunaisia ​​kohoumia jaloissa), jotka ilmestyivät kehossa. Muut kärsivät fistulista ja silmätulehduksista tai joutuvat joutumaan leikkaamaan ja poistamaan suolen osat. Kun tarvitset keinotekoisen suoliston, se on todennäköisesti aina yksi suurimmista painajaisista.

Minulle aikana, jolloin olin akuutti sairas, pahin asia oli, että minulla ei ollut voimaa eikä energiaa jäljellä - turhaan. Kehoni, joka minusta tuntui tuhoutumattomalta koko elämäni (useat hevosen putoukset ja päivittäiset kierrokset, joiden HB-arvo oli 8, osoittivat sen yhä uudelleen), oli kerralla juuri sellainen: tuhoutunut, murtunut ja heikko - mutta juuri tässä Kohta minun piti ymmärtää.

Tarinan todella tärkeä osa

Toistaiseksi olen jättänyt pois tämän jutun todella tärkeän osan: Se on hetki, jolloin Crohnin tauti sai ruumiini niin sairaksi, että tajusin, että haluan elää. Ja ei vain sitä: yhtäkkiä halusin vain yhtä asiaa: olla terve. Minun tapauksessani se tarkoitti minun pysäyttämistä, mutta taistelemista minulle.

takautuva

Taaksepäin, olen kehränyt tarinan elämästäni ja uskon, että olen tunnustanut paljon. Tiedän tänään, että itsensä tuhoava vihani aiheutti väärinkäsitys, mutta en syytä sitä. Se oli reaktio siihen, että en voinut tehdä mitään, kun paras ystäväni kärsi silmäni edessä ja lopulta hajosi. Olen kuitenkin varma, että jos hän jotenkin näki minut tai oli jollain tavalla kanssani, hän kirous ja raivotti kuinka voisin olla niin tyhmä. Crohnin taudin syy ei ole vielä selvä. Omasta puolestani olen varma, että sairasin, koska kaikki sorretut tunteet, emotionaalinen kipu ja itsensä viha olivat liikaa minun hävittämättömälle ruumiilleni.

tänään

Tänään olen edelleen ruisku pois poistoyrityksestä. Viimeisestä kolonoskopiastani lähtien olen virallisesti parantunut ja kehoni on niin terve, että voin myydä kaikkia lääkkeitä. Pelkäänkö minun saada vauhtia ja sairastua uudelleen akuutti? Joka tapauksessa - ja se on hyvä asia. Mutta vaikka Crohnin tauti kasvaa taas: tänään olen onnellinen, tänään - ja mikä vielä tärkeämpää - haluan taistella itseni puolesta ja voin tänään ottaa apua monilta ihmisiltä, ​​jotka ovat aina minussa, kun en ole enää voi - rohkea uusi maailma ...

Lue lisää:

Crohnin tauti: Oireista ravitsemukseen - sinun on tiedettävä taudista

#WonderbarECHT - mikä se on?

"Minun fobia ei ymmärrä toista naista"

Sarake: "Ymmärrän vain Tinderin"

Suosittu Luokat

Top